Hypersensitivitet
Hypersensitivitet (òg kalla hypersensitivitetsreaksjon eller intoleranse) er ei rekkje uønskte reaksjonar som vert skapa av det normale immunsystemet, og inkluderer allergiar og autoimmunitet. Desse reaksjonane kan vere skadelege, ukomfortable og stundom dødelige. Hypersensitivitetsreaksjonar krev ein pre-sensitivisert (immun) tilstand hjå verten. Dei er klassifiserte i fire grupper etter framlegg frå Philip George Houthem Gell og Robin Coombs i 1963.[1]
Innhaldsliste
1 Coomb og Gells klassifikasjon
1.1 Type V
2 Sjå òg
3 Kjelder
4 Bakgrunnsstoff
Coomb og Gells klassifikasjon |
| Type | Alternative namn | Ofte nemnde sjukdommar | Mediatorar | Skildring |
|---|---|---|---|---|
I | Allergi (beinveges) |
|
| Kjapp respons som oppstår innan få minutt, i motsetnad til fleire timar eller dagar. Frie antigen krysslenker IgE på mastceller og basofilar, som fører til utslepp av vasoaktive biomolekyl. Undersøking kan gjerast med hudtestar for spesifikt IgE.[2] |
II | Cytotoksisk, antistoffavhengig |
|
| Antistoff (IgM eller IgG) bindar seg til antigena på målcella, som i røynda er ei vertscelle som vert tolka for å vere ei framandcelle av immunsystemet. Dette fører til celleøydelegging gjennom membranangrepskomplekset (MAC). Undersøking inkluderer både direkte og indirekte Coombs test.[3] |
III | Immunkomplekssjukdom |
|
| Antistoff (IgG) bindar seg til løyselege antigen og formar eit sirkulerande immunkompleks. Dette vert ofte avsett i åreveggane i ledd og nyrer, noko som set fart i ein lokal, inflammatorisk reaksjon.[4] |
IV | Forsinka, cellemediert hypersensitivitet,[2][3]cellemediert immunrespons, antistoffavhengig |
|
| T-hjelpeceller (spesifikt Th1-hjelpeceller) vert aktiverte av ei antigenframsynande celle. Når antigenet vert framsyna igjen i framtida, vil Th1-cellene kjenne det att og aktivere makrofagar for å skape ein inflammatorisk respons. Dette kan føre til vevsskade. [6] |
| V | Autoimmun sjukdom, reseptormediert (sjå under) |
|
|
Type V |
Dette er ein tilleggstype som stundom (ofte i Storbritannia) vert bruka som eit skille frå type II.[7]
I staden for å binde seg til komponentar i celleoverflata, så vil antistoffa binde til reseptorar i celleoverflata, som anten hindrar den tiltenkte liganden i å binde seg til reseptorar, eller som etterliknar effektane til liganden slik at cellesignaliseringa vert svekka.
Nokre kliniske dømer:
- Graves' sjukdom
- Myasthenia gravis
Bruken av type V er sjeldan. Desse tilstandane vert oftast klassifisert som type II, sjølv om dei stundom vert segregerte i ein eigen underkategori av type II.
Sjå òg |
- intoleranse
Kjelder |
- Denne artikkelen bygger på «Hypersensitivity» frå Wikipedia på engelsk, den 12. januar 2015.
↑ Gell PGH, Coombs RRA, eds. Clinical Aspects of Immunology. 1st ed. Oxford, England: Blackwell; 1963.
↑ 2,02,1 Black, CA. Delayed Type Hypersensitivity: Current Theories with an Historic Perspective
Dermatol. Online J. (Mai 1999) 5(1):7 at http://dermatology.cdlib.org/DOJvol5num1/reviews/black.html
↑ 3,03,1 http://emedicine.medscape.com/article/136118-overview
↑ Kumar, Vikay (2010). Robbins and Cotran pathologic basis of disease. (8th ed. utg.). Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier. s. 204–205. ISBN 9781416031215. CS1 maint: Extra text (link)
↑ Table 5-1 in:Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson (2007). Robbins Basic Pathology. Philadelphia: Saunders. ISBN 1-4160-2973-7. CS1 maint: Multiple names: authors list (link) Åttande utgåve.
↑ Le, Tau. First Aid for the USMLE Step 1 2013, p. 203-204
↑ Rajan TV (Juli 2003). «The Gell-Coombs classification of hypersensitivity reactions: a re-interpretation». Trends Immunol. 24 (7): 376–9.
Bakgrunnsstoff |
Hypersensitivitetsreaksjon — Store norske leksikon
Immunologiske sjukdommar: hypersensitivitet og autoimmune sjukdommar (279.5–6) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Type I / allergi / atopi (IgE) |
| ||||||||
Type II / ADCC (IgM · IgG) |
| ||||||||
Type III (Immunkompleks) |
| ||||||||
Type IV / cellemediert (T-celle-immunitet; T-celler) |
| ||||||||
| Ukjende / multiple |
| ||||||||
